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Brand: Smith & Nephew Srl
MPN: 5000223447199
Categoria: Medicinali

DENOMINAZIONE NORUXOL UNGUENTO PRINCIPI ATTIVI 1 g di Noruxol contiene: Principio attivo 0,52 ÷ 3,75 mg di collagenasi N contenente: • Clostridiopeptidasi A non inferiore a 1,2 Unità; • Proteasi associate non inferiore a 0,24 Unità. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. ECCIPIENTI Paraffina liquida, vaselina bianca. INDICAZIONI TERAPEUTICHE Detersione enzimatica delle piaghe necrotiche comprese le ulcere delle gambe e le ulcere da decubito. POSOLOGIA Posologia Uno strato di Noruxol di circa 2 mm di spessore deve essere applicato con la medicazione o direttamente sull'area leggermente inumidita, una volta al giorno. Coprire la superficie della lesione per assicurare il contatto. Non è necessario applicare un abbondante strato di prodotto sulla lesione poiché questo non favorisce il progredire della detersione. Generalmente è sufficiente cambiare la medicazione una volta al giorno salvo diverso parere del medico. Prima di applicare nuovamente il prodotto, rimuovere il tessuto necrotico eventualmente distaccato. Modo di somministrazione Per assicurare il successo del trattamento enzimatico delle lesioni cutanee con Noruxol, deve essere presente una sufficiente umidità nell'area della lesione. Pertanto, nelle ferite secche, la base della lesione deve essere inumidita con soluzione fisiologica salina (0,9% NaCl) o altre soluzioni ben tollerate dal tessuto (esempio glucosio). Croste secche e dure devono essere prima ammorbidite applicando una fasciatura umida. CONSERVAZIONE Conservare a temperatura inferiore a 25° C. AVVERTENZE L'uso ripetuto di prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ogni qualvolta è presente una infezione, deve essere considerato un appropriato trattamento antibiotico. Cloramfenicolo, neomicina, framicetina, bacitracina, gentamicina, polimixina B e macrolidi - esempio eritromicina - si sono mostrati compatibili con la collagenasi. Deve essere evitato il contatto con gli occhi e le mucose. Nei pazienti con ustioni gravi, l’impiego di Noruxol deve avvenire su indicazione e sotto controllo dello specialista. In pazienti diabetici, le gangrene secche devono essere inumidite avendo la precauzione di evitarne la trasformazione in gangrene umide. Se non si osserva una riduzione della componente necrotica entro 14 giorni dall’inizio della terapia con Noruxol, si consiglia di interrompere il trattamento e di adottare metodi alternativi di sbrigliamento. Dopo la prima apertura il prodotto non può più essere considerato sterile. L’eventuale residuo, pertanto, non va utilizzato, ma deve essere eliminato. INTERAZIONI Noruxol non deve essere usato in presenza di antisettici, metalli pesanti, detergenti e saponi, poiché ne inibiscono l'attività enzimatica. Prodotti a base di argento e sulfadiazina di argento possono tuttavia essere utilizzati assieme a Noruxol senza alterarne l’attività enzimatica. Tirotricina, gramicidina e tetracicline non devono essere usate localmente con Noruxol....

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EAN: 5000223424992
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EAN: 5000223477998
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EAN: 5000223425111
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EAN: 5000223454111
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EAN: 5000223447199
Categoria: Benessere > Medicamenti E Disinfettanti > Trattamenti Riparatori

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EAN: 5000223455583
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MPN: 5000223457662
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SCHEDA TECNICA Iodosorb Granuli Medicazione 7 bustine Iodosorb Granuli Medicazione 7 bustine è una medicazione antisettica basata sulla tecnologia del cadexomero: assorbe gli essudati e rilascia iodio in maniera controllata. Indicato per il trattamento locale di ferite croniche essudanti. Iodosorb può essere usato sotto terapia compressiva. Iodosorb può essere utilizzato su ferite infette. Quando il prodotto è impiegato su ferite infette. Modalità d'utilizzo Applicazione Lavarsi bene le mani prima e dopo l’applicazione. Dopo aver indossato i guanti, pulire la ferita e la zona perilesionale con un getto delicato di acqua o di soluzione salina. Non asciugare la superficie della ferita. Rimuovere la garza impregnata da entrambi i lati della pasta monodose o aprire la confezione (busta o tubo di alluminio). Conformare la medicazione alla superficie della ferita. Coprire completamente la lesione con una medicazione secondaria appropriata. Applicare un bendaggio compressivo, ove indicato. Cambio Iodosorb deve essere cambiato quando è saturo di essudato e ha rilasciato tutto lo iodio. Ciò è indicato dalla perdita di colore, di solito due o tre volte alla settimana. Se la ferita è molto essudante, può essere necessario cambiare la medicazione ogni giorno. Se necessario, bagnare i residui per qualche minuto prima di rimuoverli. Rimuovere con delicatezza Iodosorb usando un getto di acqua o di soluzione salina. Prima di riapplicare di nuovo Iodosorb, assorbire delicatamente ogni eccesso di fluido, lasciando la superficie della ferita leggermente umida. Avvertenze Esiste un rischio potenziale di interazione con il litio, con conseguente maggiore probabilità di ipotiroidismo. Non usare Iodosorb in concomitanza con gli antisettici mercuriali o con taurolidina. Tenere presenti eventuali interferenze con gli indici di funzionalità tiroidea in caso di accertamenti diagnostici alla tiroide. Controindicazioni Iodosorb non deve essere usato su necrosi secca, né nei pazienti con nota ipersensibilità allo iodio o a uno dei suoi componenti. Non usare Iodosorb in età pediatrica, in gravidanza o allattamento, o in persone con disturbi della funzione tiroidea o renale (ad esempio tiroidite di Hashimoto o gozzo nodulare non tossico). Precauzioni per l'uso Il contenuto della singola confezione deve essere usato per un solo paziente. Non usare Iodosorb in prossimità di occhi, orecchi, naso o bocca. Il prodotto è solo per uso esterno. Nella prima ora dopo l'applicazione, Iodosorb può provocare un dolore lieve e passeggero. Ciò indica che il prodotto sta cominciando a detergere la ferita. Occasionalmente Iodosorb può determinare gonfiore o arrossamento della cute perilesionale. Tale effetto è di solito transitorio. Il contatto del prodotto con la cute perilesionale o con la cute integra andrebbe ridotto al minimo. Quando Iodosorb viene lasciato essiccare, è possibile che si formi una crosta aderente. Formato 7 bustine da 3 g di microgranuli

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MPN: 5000223450199
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SCHEDA TECNICA Garza Medicata Cuticerin Neutra Eucerit 7,5x7,5cm 10 pezzi Garza Medicata Cuticerin Neutra Eucerit 7,5x7,5cm 10 pezzi è indicato per la medicazione di ferite superficiali essudative, in particolare: ustioni, abrasioni, zone di prelievo cutaneo, copertura dopo innesto cutaneo. È una garza grassa composta da un supporto rivestito di pomata neutra che impedisce che la ferita si secchi. Le maglie del tessuto composto da fibre di acetato, sono prive di filamento per evitare che il tessuto di granulazione venga inglobato nelle maglie stesse; ció permette di avere una rimozione della medicazione atraumatica senza disturbare il tessuto neoformato. Formato 10 pezzi

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MPN: 5000223074579
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SCHEDA TECNICA Garza Bactigras Medicata 10 x 10cm 10 pezzi Garza Bactigras Medicata 10 x 10cm 10 pezzi è un dispositivo medico CE. Garza imbevuta di Paraffina con Acetato di Clorexidina; sterile (sterilizzato a raggi gamma), monouso. Confezionata in busta singola peel-open. Bactigras va utilizzato solo per uso topico. E' indicato per un'ampia gamma di ferite dove c'è un rischio di infezione, o su ferite già infette, in combinazione con un antibiotico sistemico. La gamma di ferite sulle quali Bactigras può essere utilizzato include: ustioni e scottature minori, lacerazioni, abrasioni e ferite con perdita di sostanza, aree di prelievo e innesto cutaneo, ulcere dell'arto inferiore. Bactigras agisce come una barriera tra la ferita e la medicazione secondaria, permettendo all'essudato di passare nella medicazione secondaria assorbente. L'antisettico acetato di Clorexidina viene rilasciato lentamente dalla medicazione, fornendo un'azione durevole contro i batteri Gram-negativi e Gram-positivi. Modalità d'uso Pulire la ferita con la tecnica standard. Selezionare la corretta dimensione della medicazione ed aprire la busta. Usando guanti e pinze, rimuovere la carta protettiva. Posizionare la medicazione sulla ferita in un unico strato, a diretto contatto con la superficie della lesione. Applicare una medicazione secondaria assorbente, se necessario, e fissare con una benda autoaderente (es. Easifix) o con del cerotto (es. Hypafix). Rimozione. Bactigras può essere lasciato in situ (nella sede che gli compete) quando la medicazione secondaria viene cambiata. La frequenza del cambio della medicazione dipende dalle condizioni cliniche della ferita e varia da una volta al giorno a due volte la settimana. Se la medicazione aderisce alla ferita, impregnarla leggermente con soluzione sterile. Componenti Garza di cotone impregnata di paraffina bianca contenente clorexidina acetato allo 0,5%. Precauzioni d'uso Bactigras non dovrebbe essere usato su una superficie superiore al 10% dell'area corporea totale. Non dovrebbe inoltre essere usato in casi di sensibilità o allergia alla clorexidina. Evitare il contatto con gli occhi, l'orecchio medio, le meningi e l'encefalo. Bactigras non è compatibile con i saponi o altre sostanze anioniche (es. alcuni detergenti cutanei) come pure allo ioduro di potassio. Evitare l'uso di Bactigras con sostanze ossidanti (es. Eusol, Acqua ossigenata e soluzione iodate). Non usare il contenuto se la confezione è aperta o danneggiata. Conservazione Conservare in orizzontale in luogo asciutto (< 25 °C). Formato Garza 10x10 cm da 10 pezzi

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MPN: 7350041580966
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SCHEDA TECNICA Ichthopaste Benda compressiva Trattamento ulcere venose 7,5x600cm 12 pezzi Ichthopaste Benda compressiva Trattamento ulcere venose 7,5x600cm 12 pezzi è un bendaggio compressivo con leggero cotone a trama aperta impregnato con pasta medicata all'ossido di zinco. Benda all'ossido di zinco e ittiolo studiata per il trattamento di ulcere essudative circondate da aree di pelle sensibile. Contiene ittiolo il quale decongestiona la pelle ed aiuta la guarigione delle ulcere. La benda Icthopaste è anche indicata per il trattamento di eczema varicoso e dermatite cronica. Caratteristiche Semplice da applicare Facile da rimuovere Scarse reazioni di sensibilizzazione Controindicazioni Ipersensibilità a componenti della pasta. Formato Dimensioni: 7,5x 600 cm. Confezione da 12 bende

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MPN: 5000223431341
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SCHEDA TECNICA Opsite Post-Op Medicazione Ferite Waterproof 9,5x8,5cm 5 pezzi Opsite Post-Op Medicazione Ferite Waterproof 9,5x8,5cm 5 pezzi è un medicazione postoperatoria in film a basso impatto allergenico, con tampone assorbente a bassa aderenza e film antibatterico, in grado di proteggere da infezioni le incisioni dei siti chirurgici (ferite post-operatorie, tagli minori, abrasioni, lacerazioni). Modalità d'uso Posizionare la medicazione sulla cute dopo aver rimosso la prima parte del foglio di protezione 1. Rimuovere la seconda parte del foglio di protezione 1 e far aderire la medicazione applicando una leggera pressione. Staccare il foglio di protezione superiore 2. Caratteristiche Medicazione post-operatoria che unisce un film con alto indice di trasmissione del vapore acqueo (MVTR) ed un tampone soffice ed assorbente ad un sistema di facile applicazione. Le caratteristiche originali del film Reactic gli permettono di attivarsi in presenza di umidità, garantendo un elevato livello di permeabilità al vapore. L'impermeabilità del film permette al paziente di lavarsi senza problemi e senza compromettere l'adesività della medicazione. Questa caratteristica, associata agli angoli arrotondati che minimizzano i distacchi accidentali, permette di ridurre al massimo il numero di cambi di medicazione, con ovvi benefici di economicità nella gestione della ferita. Formato 5 pezzi con le seguenti misure: 9.5cm x 8.5cm; pad: 7.3cm x 3.7cm

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EAN: 5000223422370
Categoria: Benessere > Medicamenti E Disinfettanti

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