B C | Offerte Medicinali

Brand: I.b.i.giovanni Lorenzini Spa
MPN: 7290018416907
Categoria: Medicinali

SCHEDA TECNICA Taffix Famiglia Spray Nasale in Polvere 4 flaconi Taffix Famiglia Spray Nasale in Polvere 4 flaconi è un dispositivo spray nasale Taffix (polvere) indicato per l'uso come barriera meccanica protettiva contro i virus all' interno della cavità nasale. Usare per proteggersi dai virus trasportati dall'aria, Taffix deve essere utilizzato prima dell'esposizione in un ambiente ad alto rischio, dove i virus potrebbero essere dispersi nell’aria, come i luoghi pubblici (es. supermercati, farmacie, scuole, palestre, aerei, ecc.) o di incontri con persone al di fuori del nucleo familiare. Taffix non sostituisce l'uso delle mascherine e di tutte le altre misure consigliate dalle autorità sanitarie. Modalità d'uso Per i bambini di età inferiore ai 12 anni e le donne in gravidanza o in allattamento, consultare un medico. Non utilizzare questo prodotto se si è sensibili alla cellulosa, all'acido citrico, al citrato di sodio, al cloruro di benzalconio o al mentolo. Agitare il flacone, provare a spruzzare nell'aria due volte. Come si usa: Soffiarsi il naso. Agitare il flacone. Applicare da 1 a 2 spruzzi in ogni narice. Pulire il flacone. Ingredienti Ipromellosa (HPMC) (89,9%), acido citrico (6%), citrato di sodio (4%), cloruro di benzalconio (0,1%) e mentolo ( Avvertenze Può essere utilizzato fi no a 3 volte al giorno. Se si usa Taffix quotidianamente per 3 volte al giorno, senza giorni di sospensione, occorre sospendere l'uso dopo 30 giorni. Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Evitare il contatto con ferite aperte. Evitare il contatto con gli occhi. Se la polvere penetra negli occhi, sciacquare con acqua. Richiudere sempre il tappo. Non refrigerare o congelare. Il flacone taffix deve essere utilizzato da una sola persona, condividere il flacone con altre persone potrebbe esporre ad infezioni. Conservazione Conservare a temperatura compresa tra +5 °C e +30 °C. Non utilizzare dopo la data di scadenza. Validità confezionamento integro: 36 mesi. Formato 4 flaconi spray da 1g.

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Brand: Vemedia Manufacturing B.v.
Categoria: Medicinali

DENOMINAZIONE MELATONINA NOXAREM COMPRESSE PRINCIPI ATTIVI 3 mg: Ciascuna compressa contiene 3 mg di melatonina. 5 mg: Ciascuna compressa contiene 5 mg di melatonina. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. ECCIPIENTI Calcio idrogeno fosfato biidrato, Cellulosa microcristallina, Magnesio stearato, Silice colloidale anidra, Amido pregelatinizzato. INDICAZIONI TERAPEUTICHE Melatonina Noxarem è indicato negli adulti per il trattamento a breve termine del jet lag (vedere paragrafo 5.1). POSOLOGIA Posologia La dose standard è una compressa da 3 mg al giorno, da assumere all’ora locale di inizio del riposo notturno, a partire dall’arrivo nella destinazione e per un massimo di 4 giorni. È possibile assumere una compressa da 5 mg invece di quella da 3 mg all’ora locale di inizio del riposo notturno se la dose standard di 3 mg non fornisce un adeguato sollievo dai sintomi. La compressa da 5 mg non deve essere assunta in aggiunta a quella da 3 mg, ma una dose superiore può essere assunta nei giorni successivi. La dose massima giornaliera è di 5 mg una volta al giorno. La dose che fornisce un adeguato sollievo dai sintomi deve essere assunta per il periodo di tempo più breve possibile. Dal momento che l’assunzione di melatonina a orari non adeguati potrebbe non avere alcun effetto o causare un effetto avverso sulla risincronizzazione successiva al jet lag, la melatonina non deve essere assunta prima delle 20.00 o dopo le 4.00 (ora locale nel luogo di destinazione). Anziani Dal momento che la farmacocinetica della melatonina esogena (a rilascio immediato) è generalmente simile nei giovani adulti e negli anziani, non vi sono raccomandazioni posologiche specifiche per gli anziani (vedere paragrafo 5.2). Compromissione renale L’esperienza relativa all’uso della melatonina nei pazienti con compromissione renale è limitata. Occorre procedere con cautela in caso di assunzione di melatonina da parte di pazienti con compromissione renale. La melatonina non è raccomandata per i pazienti con compromissione renale grave (vedere paragrafi 4.4 e 5.2). Compromissione epatica Non ci sono dati empirici sull’uso della melatonina nei pazienti con compromissione epatica. Un numero limitato di dati suggerisce che la clearance plasmatica della melatonina si riduce significativamente nei pazienti con cirrosi. La melatonina non è raccomandata per i pazienti con compromissione epatica (vedere paragrafi 4.4 e 5.2). Popolazione pediatrica La sicurezza e l’efficacia della melatonina nei bambini e negli adolescenti di età compresa tra 0 e 18 anni non sono state stabilite. Non ci sono dati disponibili. Modo di somministrazione Uso orale. Le compresse devono essere deglutite con un bicchiere d’acqua. Il consumo di cibo all’orario o in prossimità dell’orario di assunzione della melatonina non dovrebbe influire sull’efficacia o sulla sicurezza della melatonina; tuttavia, si raccomanda di non assumere cibo approssimativamente da 2 ore prima e fino a 2 ore dopo...

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Brand: I.b.i.giovanni Lorenzini Spa
Categoria: Medicinali

DENOMINAZIONE METEOSIM 40 MG COMPRESSE MASTICABILI PRINCIPI ATTIVI Ogni compressa contiene: Principio attivo: simeticone 40 mg. Eccipiente con effetti noti: lattosio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. ECCIPIENTI Saccarina sodica, acido alginico, lattosio, sodio bicarbonato, povidone, calcio silicato monoidrato, metilcellulosa. INDICAZIONI TERAPEUTICHE Trattamento sintomatico del meteorismo gastro-enterico e dell’aerofagia dell’adulto POSOLOGIA Posologia: Adulti: 4 compresse al giorno (2 alla fine di ogni pasto principale). Modo di somministrazione: Le compresse devono essere masticate. CONSERVAZIONE Conservare il medicinale nella confezione originale al riparo dalla luce e dall’umidità. AVVERTENZE Non superare le dosi consigliate. Dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. Il medicinale contiene lattosio non è quindi adatto per i soggetti con deficit di lattasi, galattosemia o sindrome da malassorbimento di glucosio/galattosio. INTERAZIONI Non sono note nè sono state segnalate interazioni con altri farmaci SOVRADOSAGGIO Non sono stati riportati fenomeni di sovradosaggio con l’uso del METEOSIM. GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO Gravidanza: Non vi sono dati adeguati sull’uso di METEOSIM nelle donne in gravidanza, pertanto non deve essere usato in gravidanza a meno di una reale necessità e dopo la valutazione del rischio/beneficio da parte del medico. Allattamento: Non è noto se il simeticone venga escreto nel latte materno. L’escrezione del simeticone nel latte materno non è stata studiata negli animali. La decisione se continuare/interrompere la terapia a base di simeticone deve essere presa tenendo in considerazione il beneficio dell’allattamento per il neonato e della terapia a base di simeticone per la donna.

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Brand: Zeta Farmaceutici
EAN: 8050519572248
MPN: 947236790
Categoria: Medicinali

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Brand: I.b.i.giovanni Lorenzini Spa
Categoria: Medicinali

DENOMINAZIONE EDEVEN C.M. GEL PRINCIPI ATTIVI (*) C.M.: composizione modificata per eliminazione di un principio attivo (eparina sodica) Edeven C.M. 1% + 5% gel 100 g di gel contengono: Principi attivi: Escina 1 g, Dietilamina salicilato 5 g Edeven C.M. 2% + 5% gel 100 g di gel contengono: Principi attivi: Escina 2 g, Dietilamina salicilato 5 g Eccipiente con effetti noti: butilidrossitoluolo Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 ECCIPIENTI Essenza lavanda, essenza nerolene, carbossipolimetilene, meglumina, glicol propilenico, alcol etilico, sodio edetato, esildecanolo e esildecil laurato, etossidiglicol, butilidrossitoluolo, titanio diossido, acqua depurata. INDICAZIONI TERAPEUTICHE Traumatologia minore. POSOLOGIA Applicare e spalmare un sottile strato di Edeven C.M. gel sulla cute della zona da trattare da 1 a 3 volte al giorno. La sicurezza e l’efficacia di Edeven C.M. nei bambini al di sotto dei 12 anni di età non sono state stabilite. CONSERVAZIONE Conservare a temperatura non superiore a 25°C. AVVERTENZE Non sussistono rischi di assuefazione e dipendenza. Trattandosi di un preparato per applicazioni topiche, il suo uso deve essere esclusivamente esterno. Evitare il contatto con gli occhi. L’uso, specie prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Informazioni importanti su alcuni eccipienti Edeven C.M. contiene butilidrossitoluolo (o butilidrossitoluene) che può causare reazioni sulla pelle localizzate (ad es. dermatite da contatto) o irritazione agli occhi e alle mucose. INTERAZIONI Non sono state segnalate interazioni con altri medicinali. SOVRADOSAGGIO Non sono stati riportati casi di sovradosaggio. GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO Gravidanza In caso di gravidanza e durante l’allattamento si sconsiglia di utilizzare Edeven C.M. gel se non sotto stretto controllo medico. È tuttavia opportuno evitare l’uso prolungato (massimo 3 settimane) del prodotto su aree cutanee estese durante la gravidanza. Allattamento Evitare l’uso del gel sul seno durante l’allattamento.

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Brand: B2pharma Srl
MPN: 925892871
Categoria: Medicinali

Polvere spray Ketax Dispositivo medico a base di Tiab (microcristalli di biossido di titanio con ioni argento monovalente covalentemente legati), Caolino, Acido ialuronico. Svolge un'azione protettiva e ripristina la rigenerazione cutanea nei casi di ferite con essudato. Previene la formazione di p…

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Brand: I.b.i.giovanni Lorenzini Spa
EAN: 7290018416884
MPN: 947344507
Categoria: Medicinali

Taffix - Descrizione Il Dispositivo Spray Nasale Taffix (Polvere) È Indicato Per L'Uso Come Barriera Meccanica Protettiva Contro I Virus All' Interno Della Cavità Nasale. Usare Per Proteggersi Dai Virus Trasportati Dall'Aria, Taffix Deve Essere Utilizzato Prima Dell'Esposizione In Un Ambiente Ad Al…

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Brand: I.b.n. Savio Srl
MPN: 971744887
Categoria: Medicinali

Athenavis One - Soluzione Di Acido Ialuronico Sale Sodico Per Iniezione Intrarticolare. Siringa Preriempita Da 60 Mg/4 Ml Descrizione Del Prodotto Athenavis One È Una Soluzione Sterile, Apirogena, Viscoelastica Prodotta Con Acido Ialuronico Sale Sodico, Ottenuto Per Fermentazione Batterica Da Una F…

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Brand: I.b.n. Savio Srl
MPN: 923049100
Categoria: Medicinali

Athenavis 2000 - Dispositivo Medico Ce, Classe Iii. Soluzione Sterile, Apirogena, Viscoelastica Prodotta Con Acido Ialuronico Sale Sodico 1,5%, Ottenuto Per Fermentazione Batterica Da Una Frazione Ad Alto Peso Molecolare (>2000 Kda). È Un Sostituto Temporaneo Del Liquido Sinoviale Indicato Nel Trat…

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Brand: I.b.n. Savio Srl
MPN: 923049098
Categoria: Medicinali

AthenaVis 2000 - Dispositivo medico CE, classe III. Soluzione sterile, apirogena, viscoelastica prodotta con acido ialuronico sale sodico 1,5%, ottenuto per fermentazione batterica da una frazione ad alto peso molecolare (>2000 kDa). È un sostituto temporaneo del liquido sinoviale indicato nel trat…

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Brand: I.b.n. Savio Srl
MPN: 923049098
Categoria: Medicinali

Athenavis 2000 - Dispositivo Medico Ce, Classe Iii. Soluzione Sterile, Apirogena, Viscoelastica Prodotta Con Acido Ialuronico Sale Sodico 1,5%, Ottenuto Per Fermentazione Batterica Da Una Frazione Ad Alto Peso Molecolare (>2000 Kda). È Un Sostituto Temporaneo Del Liquido Sinoviale Indicato Nel Trat…

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Brand: I.b.n. Savio Srl
Categoria: Medicinali

DENOMINAZIONE LENOTAC 14 MG CEROTTO MEDICATO PRINCIPI ATTIVI Un cerotto delle dimensioni di 100 x 70 mm (70 cm²) contiene 14 mg di piroxicam. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere sezione 6.1. ECCIPIENTI Copolimero acrilico, Eudragit E 100; tessuto non tessuto, poliestere siliconato. INDICAZIONI TERAPEUTICHE LENOTAC è indicato per il trattamento degli stati dolorosi e flogistici di natura reumatica e traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti. POSOLOGIA Si consiglia di usare un solo cerotto medicato per volta e sostituirlo ogni 24 ore per un periodo non superiore a 8 giorni. Non applichi due cerotti nell’arco dello stesso giorno. LENOTAC è da impiegarsi esclusivamente sulla cute integra. Dopo aver accuratamente lavato e asciugato la zona dolorante, sfregare tra le dita uno degli angoli di LENOTAC per togliere la pellicola protettiva ed applicare la parte adesiva direttamente sulla cute. Nel caso in cui LENOTAC debba essere applicato ad articolazioni di maggiore mobilità, come ad esempio il gomito od il ginocchio, è consigliabile l'uso di un bendaggio di ritenzione da applicare all'articolazione flessa, al fine di mantenere il cerotto in sede. Non superare le dosi raccomandate. CONSERVAZIONE Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione. AVVERTENZE I livelli sierici raggiunti con LENOTAC sono risultati significativamente più bassi rispetto a quelli ottenuti mediante somministrazione orale ma con una forte variabilità individuale per cui non si può escludere l'insorgenza di effetti indesiderati sistemici soprattutto a livello gastroenterico. Gli analgesici, antipiretici, antiinfiammatori non steroidei, compreso il piroxicam, possono causare reazioni di ipersensibilità, potenzialmente gravi anche in soggetti non precedentemente esposti a questo tipo di farmaci. Queste comprendono attacchi d’asma, eruzioni cutanee, riniti allergiche e reazioni di tipo anafilattico. LENOTAC deve essere impiegato con cautela nei soggetti con malattie croniche ostruttive dei bronchi, rinite allergica o infiammazione della mucosa nasale (polipi nasali) nei quali sono più frequenti gli attacchi asmatici o le reazioni infiammatorie localizzate della pelle e della mucosa (edema di Quincke). Usare cautela in pazienti con anamnesi di ulcera peptica, in pazienti con anamnesi di emorragia gastrointestinale non secondaria alla somministrazione di FANS o con altri disturbi emorragici, in pazienti con morbo di Crohn o colite ulcerosa, con gravi disfunzioni epatiche o renali o con insufficienza cardiaca. L'uso prolungato o ripetuto di prodotti per uso cutaneo può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In presenza di reazioni d'ipersensibilità è necessario interrompere la terapia. Si deve usare cautela nel trattamento di pazienti anziani che sono generalmente più predisposti agli eventi avversi. Dopo breve terapia senza risultati consultare il medico. Per evitare eventuali fenomeni di ipersensibilità o...

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Brand: I.b.i.giovanni Lorenzini Spa
Categoria: Medicinali

DENOMINAZIONE EDEVEN C.M. GEL PRINCIPI ATTIVI (*) C.M.: composizione modificata per eliminazione di un principio attivo (eparina sodica) Edeven C.M. 1% + 5% gel 100 g di gel contengono: Principi attivi: Escina 1 g, Dietilamina salicilato 5 g Edeven C.M. 2% + 5% gel 100 g di gel contengono: Principi attivi: Escina 2 g, Dietilamina salicilato 5 g Eccipiente con effetti noti: butilidrossitoluolo Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 ECCIPIENTI Essenza lavanda, essenza nerolene, carbossipolimetilene, meglumina, glicol propilenico, alcol etilico, sodio edetato, esildecanolo e esildecil laurato, etossidiglicol, butilidrossitoluolo, titanio diossido, acqua depurata. INDICAZIONI TERAPEUTICHE Traumatologia minore. POSOLOGIA Applicare e spalmare un sottile strato di Edeven C.M. gel sulla cute della zona da trattare da 1 a 3 volte al giorno. La sicurezza e l’efficacia di Edeven C.M. nei bambini al di sotto dei 12 anni di età non sono state stabilite. CONSERVAZIONE Conservare a temperatura non superiore a 25°C. AVVERTENZE Non sussistono rischi di assuefazione e dipendenza. Trattandosi di un preparato per applicazioni topiche, il suo uso deve essere esclusivamente esterno. Evitare il contatto con gli occhi. L’uso, specie prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Informazioni importanti su alcuni eccipienti Edeven C.M. contiene butilidrossitoluolo (o butilidrossitoluene) che può causare reazioni sulla pelle localizzate (ad es. dermatite da contatto) o irritazione agli occhi e alle mucose. INTERAZIONI Non sono state segnalate interazioni con altri medicinali. SOVRADOSAGGIO Non sono stati riportati casi di sovradosaggio. GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO Gravidanza In caso di gravidanza e durante l’allattamento si sconsiglia di utilizzare Edeven C.M. gel se non sotto stretto controllo medico. È tuttavia opportuno evitare l’uso prolungato (massimo 3 settimane) del prodotto su aree cutanee estese durante la gravidanza. Allattamento Evitare l’uso del gel sul seno durante l’allattamento.

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Brand: B2pharma Srl
MPN: 925892871
Categoria: Medicinali

Polvere Spray Ketax Dispositivo Medico A Base Di Tiab (Microcristalli Di Biossido Di Titanio Con Ioni Argento Monovalente Covalentemente Legati), Caolino, Acido Ialuronico. Svolge Un'Azione Protettiva E Ripristina La Rigenerazione Cutanea Nei Casi Di Ferite Con Essudato. Previene La Formazione Di P…

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Brand: Cocarnetina
Categoria: Medicinali

DENOMINAZIONE COCARNITIN B12 500 MG /2 MG POLVERE E SOLVENTE PER SOSPENSIONE ORALE PRINCIPI ATTIVI Un tappo contiene: Principio attivo: Cobamamide 2 mg. Un flaconcino contiene: Principio attivo: L-Carnitina sale interno 500 mg. Eccipienti con effetti noti: sorbitolo soluzione 70% (E420). 4,075 g, saccarosio 1,5 g, sodio benzoato 0,048 (E211) g. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. ECCIPIENTI Il tappo contiene: polietilenglicole 4000, mannitolo polvere. Il flaconcino contiene: sorbitolo soluzione 70%, sodio benzoato, succo amarena, succo orzata, saccarosio, acqua demineralizzata q.b. INDICAZIONI TERAPEUTICHE Pediatria: Tutti gli stati di denutrizione dei bambini, lattanti e prematuri, ritardi dell’accrescimento, insufficienza ponderale, distrofie, anoressie, dimagramenti da qualunque causa, stati di debilitazione post-infettiva. Medicina interna: Dimagramenti patologici di qualunque etiologia, magrezza senza causa apparente, inappetenza, astenie, convalescenza, come anticatabolico nelle terapie cortisoniche protratte e nella tireotossicosi, nelle ipoproteinemie delle epatopatie e delle nefrosi. POSOLOGIA Lattanti e prematuri: un flaconcino al giorno diluito in acqua. Bambini ed adolescenti: 1-2 flaconcini al giorno diluiti in acqua. Adulti: 2-3 flaconcini al giorno. Popolazioni speciali. Pazienti anziani: Non sono necessarie modifiche del dosaggio della CoCarnitin B12 nei pazienti anziani. Pazienti con insufficienza renale: Pazienti con grave compromissione della funzionalità renale non devono essere trattati con la somministrazione di alte dosi di L-Carnitina per periodi prolungati per via orale perché può indurre un accumulo dei metaboliti potenzialmente tossici, vedere paragrafo 4.4. Non sono disponibili dati per l’uso della Vitamina B12 in pazienti con insufficienza renale . Pazienti con insufficienza epatica: Non sono disponibili dati in pazienti con insufficienza epatica.Le caratteristiche di CoCarnitin B12 possono essere alterate dall’esposizione alla luce e se non viene usato immediatamente dopo la miscelazione con liquidi o cibo. CONSERVAZIONE Non conservare a temperatura superiore a 25°C. AVVERTENZE La somministrazione cronica orale di alte dosi di L-Carnitina in pazienti con grave insufficienza renale può indurre un accumulo dei metaboliti potenzialmente tossici: trimetilamina (TMA) e trimetilamina-N ossido (TMAO). Sono stati riportati casi molto rari di aumento dell’INR (International Normalized Ratio) in pazienti sottoposti a terapia concomitante con L-Carnitina e farmaci cumarinici. L’INR o altri opportuni test di coagulazione -devono essere controllati settimanalmente fino alla stabilizzazione dei valori e successivamente mensilmente, nei pazienti che assumono anticoagulanti insieme a L-Carnitina. Sono stati riportati casi di convulsioni in pazienti, con o senza precedenti di attività convulsive, che avevano ricevuto L-Carnitina per via orale od endovenosa. In pazienti con sottostanti condizioni...

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Cocarnetina in Medicinali

Brand: Fidia Farmaceutici Spa
EAN: 8033661806355
MPN: 938796733
Categoria: Medicinali

Macular Bforte - Integratore Alimentare Di Acido Folico, Vitamina B2, Vitamina B6, Vitamina B12, Vitamina E, Luteina, Zinco, Rame, Selenio E Ginkgo Biloba Estratto. Questi Nutrienti Sono In Grado Di Antagonizzare I Fenomeni Ossidativi Dei Radicali Liberi Che Sono Alla Base Dei Processi Di Invecchia…

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Brand: B.l.v. Pharma Group Srl
Categoria: Medicinali

SCHEDA TECNICA Regler Macrogol Trattamento stitichezza 30 bustine Regler Macrogol Trattamento stitichezza 30 bustine è un trattamento in polvere per soluzione orale. Trattamento sintomatico della stipsi. Agisce entro 24-72 ore. Il Macrogol è un polimero inerte idrosolubile ad alto peso molecolare che ha la capacità di legarsi all'acqua utilizzata per l'assunzione trattenendola nelle feci. Determina una reidratazione e un ammorbidimento della massa fecale e ne facilita l'evacuazione. Accelera il transito intestinale favorendo la peristalsi, contrastando la stitichezza e prevenendo la formazione di fecalomi. Non viene assorbito o metabolizzato nel tratto gastro-intestinale e non porta a squilibri idro-elettrici, se assunto con la dose indicata di liquido. Modalità d'uso Indicato per adulti e bambini di età superiore ai 12 anni. Da 1 a 4 bustine al giorno. La dose deve essere aumentata o diminuita, a seconda della risposta individuale al trattamento, in modo da consentire un'evacuazione regolare di feci morbide. La dose massima necessaria non supera normalmente le 4 bustine al giorno. Sciogliere la polvere in acqua o altro liquido (125 ml per ogni bustina) e assumere immediatamente. Si consiglia di somministrare il prodotto al mattino nel caso si debba assumere la dose minima (1 bustina al giorno). Per dosi maggiori suddividere l'assunzione tra mattino e sera. Qualora non si dovesse notare alcun miglioramento dopo 7 giorni di trattamento, consultare il medico. Componenti Macrogol 4000, sucralosio. Senza glutine. Avvertenze Tenere fuori dalla portata dei bambini. La somministrazione nei bambini deve essere effettuata sotto diretto controllo di un adulto. Consultare il medico prima dell'uso in gravidanza e allattamento. Non usare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Non utilizzare se la confezione risulta aperta o danneggiata. Il prodotto può ridurre il tempo di permanenza nell'intestino e quindi l'assorbimento di medicinali ad uso orale. Si consiglia pertanto di consultare il medico in caso di assunzione contemporanea di medicinali ad uso orale, che devono, in ogni caso, essere somministrati ad una distanza di almeno 2 ore. In caso di reazioni indesiderate sospendere il trattamento e consultare il medico. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto, al riparo dalla luce e lontano da fonti di calore. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato. Validità confezionamento integro: 36 mesi. Formato 30 bustine da 10 g ciascuna

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Brand: I.b.i.giovanni Lorenzini Spa
Categoria: Medicinali

DENOMINAZIONE IBIFEN 25 MG/ML GOCCE ORALI SOLUZIONE PRINCIPI ATTIVI Un flacone da 20 ml contiene: ketoprofene mg 500. Eccipienti con effetti noti: ogni ml di gocce contiene 0,15 ml di etanolo, 1 mg di metile p-idrossibenzoato e 530 mg di propilene glicole. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. ECCIPIENTI Ibifen 25 mg/ml gocce orali soluzione Idrossido di sodio, propilene glicole, alcol etilico 96°, metile p-idrossibenzoato, ammonio glicirrizinato, aroma ribes, acqua. INDICAZIONI TERAPEUTICHE Dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteoarticolari e muscolari, dolori mestruali). POSOLOGIA La dose efficace più bassa deve essere usata per il periodo più breve necessario ad alleviare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Adulti e ragazzi sopra i 15 anni: 25 gocce, 2-3 volte al dì (25 gocce = 1 ml). Le gocce devono essere assunte in poca acqua preferibilmente durante i pasti. L’uso del medicinale è riservato ai soli pazienti adulti. Non superare le dosi consigliate. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Popolazioni particolari Popolazione pediatrica La sicurezza e l’efficacia di ketoprofene non sono state studiate nei bambini. Pazienti con insufficienza renale ed anziani Si consiglia di ridurre la dose iniziale e praticare una terapia di mantenimento con la dose minima efficace. Si possono considerare aggiustamenti individualizzati solo dopo aver stabilito la buona tollerabilità del farmaco (vedere paragrafo 5.2). Pazienti con insufficienza epatica I pazienti con insufficienza epatica lieve o moderata devono essere seguiti attentamente e trattati con la dose giornaliera minima efficace (vedere paragrafi 4.3, 4.4 e 5.2). CONSERVAZIONE Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione AVVERTENZE Avvertenze Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.2 e i paragrafi seguenti). L’uso concomitante di Ibifen 25 mg/ml gocce orali soluzione con altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi delle cicloossigenasi-2, deve essere evitato. Emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione Durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali. Negli anziani e in pazienti con storia di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione (vedi paragrafo 4.3), il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione è più alto con dosi aumentate di FANS. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile. L’uso...

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Brand: Gima
EAN: 4046964043215
MPN: 36558
Categoria: Medicinali

B. Braun Omniflush® è stata ideata per il lavaggio degli accessi venosi: è una siringa in PP preriempita di soluzione salina NaCl 0,9% e pronta all'uso, con attacco Luer Lock. E' registrata come dispositivo medico. La sua etichetta chiara e completa riporta tutte le indicazioni d'uso, come da normativa vigente, rendendola quindi immediatamente riconoscibile come dispositivo di lavaggio. Informazioni tecniche • Dispositivo pronto all'uso • Etichetta chiara e facilmente identificabile • Sistema sicuro che previene contaminazioni • Economico ed Eco-compatibile Confezione da 100 pezzi.

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Gima in Medicinali

Brand: Gima
EAN: 4030539076654
MPN: 36550
Categoria: Medicinali

Soluzione sterile e apirogena di NaCl 0,9% per lavaggio ed irrigazione in contenitori di Polietilene riciclabili. Il contenitore è costituito da PE puro, è stabile in posizione verticale, maneggevole, versatile, di facile trasporto ed eco-compatibile. E' di facile apertura grazie al sistema twist-off. Indicazione e/o destinazione d'uso Irrigazione di ferite, irrigazione meccanica degli occhi, Irrigazione e pulizia di cateteri vescicali, Irrigazione e pulizia del cavo orale, Riempimento di umidificatori, Pulizia e risciacquo di strumenti e apparecchiature chirurgiche, Irrigazione intra e postoperatoria. Formati disponibili: - confezione di 100 pezzi da 30ml - confezione di 20 pezzi da 100ml - confezione di 20 pezzi da 250 ml

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Brand: Teva B.v.
Categoria: Medicinali

DENOMINAZIONE DICLOFENAC TEVA BV 10 MG/G GEL PRINCIPI ATTIVI 1 g di gel contiene diclofenac sotto forma di 11,6 mg di diclofenac dietilammonio equivalenti a 10 mg di diclofenac sodico. Eccipiente(i) con effetti noti: 1 g di gel contiene 50 mg di glicole propilenico (E1520) e 1 mg di profumo (contiene 0,15 mg/g di alcol benzilico, citrale, citronellolo, cumarina, eugenolo, farnesolo, geraniolo, d-limonene e linalolo). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. ECCIPIENTI Carbomero, Cocoile caprilocaprato, Macrogol cetostearile etere, Paraffina liquida, Dietilammina, Alcol isopropilico, Glicole propilenico (E1520), Profumo (contiene citronellolo, geraniolo, alcol benzilico, linalolo, limonene, citrale, farnesolo, cumarina, eugenolo), Acqua depurata. INDICAZIONI TERAPEUTICHE Adulti. Per il trattamento sintomatico locale del dolore: - associato a stiramenti muscolari acuti, distorsioni o contusioni conseguenti a traumi da impatto; - dei tessuti molli adiacenti all’articolazione (ad esempio, borse, tendini, guaine tendinee, legamenti, inserti muscolari e capsule articolari) nell’osteoartrosi delle articolazioni del ginocchio e delle dita; - nell’epicondilite; - nel dolore muscolare acuto, ad esempio alla schiena. Adolescenti di età pari o superiore a 14 anni: Per il trattamento a breve termine. Per il trattamento sintomatico locale del dolore associato a stiramenti muscolari acuti, distorsioni o contusioni conseguenti a traumi da impatto. POSOLOGIA Posologia. Adulti e adolescenti di età pari o superiore a 14 anni: In base all’estensione della parte interessata da trattare, si applica 3-4 volte al giorno un quantitativo di dimensioni variabili tra una ciliegia e una noce, equivalente a 1-4 g di gel (11,6-46,4 mg di diclofenac dietilammonio corrispondenti a 10-40 mg di diclofenac sodico). Questa dose è sufficiente per trattare un’area di 400-800 cm². La dose massima giornaliera è di 16 g di gel, corrispondenti a 185,6 mg di diclofenac, sale di dietilammonio (corrispondenti a 160 mg di diclofenac sodico). La durata d’uso dipende dai sintomi e dalla malattia di base. Diclofenac Teva BV non può essere usato per più di una settimana senza consultare il medico. Se i sintomi peggiorano o non migliorano entro 3-5 giorni, occorre consultare il medico. Gruppi di pazienti speciali. Pazienti anziani: Non sono richiesti speciali adeguamenti della dose. A causa del potenziale profilo di effetti indesiderati, le persone anziane devono essere sottoposte ad un attento monitoraggio. Pazienti con compromissione della funzionalità renale: Non è necessaria alcuna riduzione della dose per i pazienti con compromissione della funzionalità renale. Pazienti con compromissione della funzionalità epatica: Non è richiesta alcuna riduzione della dose per i pazienti con compromissione della funzionalità epatica. Bambini e adolescenti (al di sotto dei 14 anni): Non sono disponibili dati sufficienti sull’efficacia e la sicurezza nei bambini e negli adolescenti al di...

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Brand: P.b. Pharma Srl
MPN: 934226933
Categoria: Medicinali

Ago Cannula 2 Vie - Sterili In Confezione Singola Indicazioni: Aghi A Permanenza Per Terapie Intravenose Con Alette E Radiopachi. Formato: G14 - Arancione 2,00x45 Mm. Cod. Agod14

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Brand: Indusil
Categoria: Medicinali

DENOMINAZIONE INDUSIL 30 MG POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE ORALE. PRINCIPI ATTIVI Un flacone di polvere contiene 30 mg di cobamamide (dopo ricostituzione 10 gocce contengono 1 mg di cobamamide). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. ECCIPIENTI Flacone polvere: Mannite. Flacone solvente: Benzalconio cloruro Acqua depurata. INDICAZIONI TERAPEUTICHE In tutti i casi di carenza di Vitamina B12 per aumentata richiesta e ridotto apporto dietetico. POSOLOGIA Posologia Adulti: 10–20 gocce 2–3 volte al giorno (10 gocce = 1 mg). Popolazione pediatrica: 10 gocce 2–3 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. Modo di somministrazione Le gocce possono eventualmente essere aggiunte ad acqua o latte ed altro liquido, immediatamente prima della somministrazione e senza che ne venga modificato il sapore. CONSERVAZIONE La soluzione ricostituita deve essere conservata a temperatura inferiore a 25°C nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce. Il periodo di validità della soluzione ricostituita è di 30 giorni. AVVERTENZE I prodotti contenenti cobamamide non dovrebbero essere somministrati a soggetti anemici se non sulla base di indagini volte a stabilire l’esatta natura dell’anemia. Una somministrazione non mirata del prodotto può condurre ad errori diagnostici. Il trattamento degli stati anemici va condotto sotto controllo ematologico. Data la particolare labilità e fotosensibilità della cobamamide l’eventuale soluzione del prodotto in liquidi o la sua miscelazione in altri alimenti deve avvenire immediatamente prima del momento della somministrazione. INTERAZIONI Non sono stati effettuati studi di interazione. Non sono note interazioni con altri farmaci. SOVRADOSAGGIO Non sono stati riportati casi di sovradosaggio. GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO Gli studi sugli animali non mostrano una tossicità riproduttiva (vedere paragrafo 5.3). L’uso di Indusil durante la gravidanza può essere considerato, purché vengano rispettate le normali dosi terapeutiche e sussista realmente l’indicazione medica al trattamento.

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